6月27日晚间，复星医药发布公告称，与安进公司就安进公司两个创新药物阿普利特片剂和盐酸埃他captide注射液在中国的商业化许可事宜相继达成合作。
Tally于2021年8月获得美国食品药品监督管理局批准，用于治疗符合光疗或全身治疗指征的中度至重度斑块型银屑病成年患者截至目前，我国银屑病患者约650万人，中重度患者约占57.3%口服磷酸二酯酶4抑制剂是中国第一个也是唯一一个批准用于治疗斑块型银屑病的口服磷酸二酯酶4抑制剂
Parsabiv是一种新的钙敏感受体激动剂，分别于2016年11月和2017年2月由欧洲药品管理局和美国美国食品药品监督管理局批准上市，用于治疗接受血液透析的慢性肾脏疾病成年患者的继发性甲状旁腺功能亢进在中国，Parsabiv正在申请上市SHPT是慢性肾脏病维持性血液透析患者常见的并发症之一在我国血液透析患者中，SHPT的发病率为47%—58%
根据复星医药6月27日晚间发布的公告，根据Parsabiv的授权，复星医药的子公司复星医药美国公司应根据协议向安进的子公司凯制药支付最多4700万美元的许可产品首付款和监管里程碑费用，并根据协议支付销售里程碑费用及其他款项。
[责任编辑：牧晓]
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